Amerikában a Brighami Nőgyógyászati Klinikán azt tapasztalták, hogy fizikai megjelenésében az originálistól eltérően kinéző generikus tablettát szedő betegek több mint 50 százalékos valószínűséggel hagynak fel a gyógyszerterápiával, ami komoly orvosi következményekkel jár. Dr. Aaron S. Kesselheim, a kutatás vezetője úgy véli, ez az első empirikus vizsgálat, amely direkt kapcsolatot mutat a tabletták fizikai megjelenése és a beteg-együttműködés között, bár a tablettaformákat ezelőtt is vizsgálták.

“Úgy találtuk, a tabletta színének megváltoztatása jelentősen növeli az esélyét, hogy a beteg idő előtt felhagy a felírt szer szedésével.”

Antiepilepiktumot szedő betegeknél eset-kontroll-vizsgálatot végeztek, amely során a kutatók visszamenőleg megvizsgálták a kiváltott recepteket. Amikor a betegek a megszokottól színben és formában eltérő tablettára váltottak, szignifikánsan gyakrabban szüneteltették a  terápiát, aminek jelentős orvosi és társadalmi következményei vannak.

“A betegeknek tisztában kell lenniük a ténnyel, hogy a formában és színben eltérő generikus szereket az FDA szintén engedélyezte, bioekvivalensek és biztonságosak. Az orvosoknak tudniuk kell: a gyógyszerváltás következménye lehet az is, hogy a beteg a továbbiakban felhagy az együttműködéssel. A patikusok feladata pedig a betegek figyelmét felhívni az eltérő pirulaformára és -színre a gyógyszerváltáskor.” – tette hozzá a kutatásvezető. 

A kutatók úgy vélik, a beteg-együttműködés többtényezős kérdés. Azonban az originális és a generikus tabletták egyforma megjelenésének engedélyezése viszonylag egyszerű módja lehetne a beteg-együttműködés javításának.