Rovatok

farmakovigilancia, 
OGYEI, 
kockázatfelmérés, 
ph_gyogyszeripar
Becsült olvasási idő: 0 perc
Farmakovigilancia kockázatfelmérés

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlása alapján az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerkészítmények biztonságosságának követése és kockázatuk csökkentése érdekében az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) a GVP Modul III. B. 2. pontja alapján kérdőíves adatgyűjtés formájában farmakovigilancia kockázatfelmérést végez a forgalomba hozatali engedély jogosultak körében.

Az OGYÉI által összeállított FARMAKOVIGILANCIA KÉRDŐÍV a forgalomba hozatali engedély jogosult által fenntartott farmakovigilancia (PV) rendszerről, illetve aktuálisan forgalomban lévő termékeik potenciális PV „kockázatára” vonatkozó legfontosabb adatokat gyűjti össze.

Minden, Magyarországon forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező adatszolgáltatását várják az alábbi kérdőív kitöltése és beküldése formájában.

A KÉRDŐÍV IDE KATTINTVA érhető el.

Beküldési határidő: 2018.11.30.

Kapcsolódó cikkek
Asset 3
Budaörsre hozzák az Európai Farmakovigilancia Központot
A gazdaságban egyre inkább a hozzáadott értékre, az országban fejlesztett termékekre helyeződik  a hangsúly, ezt a tendenciát erősíti a svájci F. Hoffman-La Roche gyógyszeripari vállalat döntése arról, hogy Budaörsre hozza az Európai Farmakovigilancia Központját, hangsúlyozta Magyar Levente, a Külgazdasági és Külügyminisztérium parlamenti államtitkára csütörtökön, Budaörsön.
Kvízek
Kiemelt rovataink