Az EMA ajánlása (ami a gyakorlatban utasítás) szerint Európában új Esmya-kezelések májusig nem indulnak, az amerikai gyógyszerhatóság, az FDA pedig augusztusig tolta ki a Richter-készítmény vizsgálatát – emlékeztet a Világgazdaság. Március 15-én a kanadai hatóság is bejelentette, hogy felülvizsgálják a gyógyszer kockázatait. A gyártók igyekvése érthető. Bill Meury, a Richter kereskedelmi partnere, az Allergan kereskedelmi igazgatója a FiercePharmának a méhmióma nem műtéti orvoslásának piaci kilátásairól elmondta: az Egyesült Államokban nincs FDA-jóváhagyású gyógyszeres kezelés a méhmióma orvoslására, ezért a piac első szereplője sokat nyerhet.

Lehetséges, hogy az amerikai piacra a Richter készítményét, az Esmyát vezetik be elsőként, elemzők szerint viszont már 2020-ban megérkezhet az első rivális az AbbVie és a Neurocrine Biosciences közös fejlesztése, az elagolix révén. Az AbbVie gyógyszergyártó február 21-én és március közepén számolt be az úgynevezett fázis 3 klinikai teszt két szakaszának sikeres eredményeiről. Közleményük szerint a betegség az amerikai nők 80 százalékánál jelenhet meg életük valamelyik időszakában.

Az Allergan kereskedelmi igazgatója szerint az Esmya és az elagolix megfér egymás mellett a piacon, olyan alacsony az Egyesült Államokban a gyógyszeres kezelés aránya. Az elagolixot más indikációra is benyújtotta az AbbVie az FDA-hoz: ez pedig az endometriózis, amely a nemzőképes korban lévő nők tizedét érinti.