A Richter méhmióma elleni készítményének összes tételét kivonja a forgalomból az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, és felfüggeszti annak forgalmazását.

A Richter méhmióma kezelésére alkalmazott gyógyszerének, az Esmyának a felfüggesztését javasolta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottsága (PRAC), mivel ismét súlyos májkárosodás lépett fel az egyik betegnél, aki ezt a gyógyszert szedte. Az erről szóló rendkívüli tájékoztatást a Budapesti Értéktőzsde honlapján hozták nyilvánosságra pénteken. A Richter Gedeon Nyrt. együttműködik a hatóságokkal, a gyógyszert átmenetileg kivonta a forgalomból.

A Világgazdaság szerint nem a Richter lesz az első, amely a méhmióma kezelésére szolgáló gyógyszer szabadalmi védettségének lejárta után az európai piacra lép annak generikus verziójával.

A Richter Gedeon Nyrt. és az Allergan leányvállalata forgalmazási és szállítási megállapodást kötött.

Technikailag nem lehetséges, hogy 18 hónapon belül törzskönyvezzék az Esmyát az Egyesült Államokban – ismerte el a Világgazdaságnak Orbán Gábor, a Richter vezérigazgatója.

A Richter Gedeon Nyrt. visszavonta az általa kifejlesztett Efgratin márkanevű, daganatos betegeknél alkalmazott gyógyszerének törzskönyvezési kérelmét az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA).

A kanadai hatóságok is korlátozzák az Allergan által forgalmazott Richter-készítményt, az Esmyát, a májkárosodás fokozott kockázatára hivatkozva. Így akár az EU piacán, úgy a kanadai piacon is hasonló intézkedéseket kell bevezetnie a Richternek.

Új kiszere­lő­üzemmel bővíti oroszországi kapacitásait a Richter – erősítette meg a Világgazdaságnak Beke Zsuzsa, a cég PR és kormányzati kapcsolatok igazgatója.