A Mylan N.V. (NASDAQ: MYL) és a Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd. bejelentette, hogy az Európai Bizottság minden indikációban engedélyezte a Hulio® nevű, biohasonló készítmény (termékkód: FKB327) forgalomba hozatalát, a referenciatermék, az AbbVie vállalat Humira® (adalimumab) készítményének összes indikációjában.

Az Európai Bizottság engedélyezte a HUMIRA® (adalimumab) alkalmazását közepesen súlyos, illetve súlyos hidradenitis suppurativa (HS) kezelésében – írja közleményében az AbbVie.