Óvatosságra int az EMA
Az Európai Gyógyszerügynökség felülvizsgálja az aliskiren tartalmú gyógyszereket és azt javasolja, hogy ebben az időszakban aliskiren tartalmú gyógyszereket ACE gátlóval vagy ARB-vel kombinációban ne írjanak fel cukorbetegek számára.
A Novartis Rasilamlo™ nevű gyógyszerét pozitívan véleményezte az EMA bizottsága

Az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) emberi alkalmazásra szolgáló egészségügyi termékekkel foglalkozó bizottsága (CHMP) pozitív véleményt alakított ki a Novartis Rasilamlo™ nevű gyógyszeréről, amely két hatóanyagot tartalmaz, az aliskirent és az amlodipint, és azoknak a betegnek ajánlott, akiknek magas vérnyomását sem az aliskiren, sem az amlodipin önmagában nem csökkenti megfelelő mértékben.
