A közeli jövőben forgalomba hozatali engedélyt kaphatnak a Xa-faktort gátló, illetve a direkt trombininhibitor típusú véralvadásgátlók antidotumai.

Az Egyesült Államok Gyógyszerhatósága (FDA) bővítette az Eliquis javallati körét. Az USA-ban mostantól a csípő- és térdprotézis-beültetés tromboembóliás szövődményeinek megelőzésére is adható.

Az Európai Bizottság május 20-án, az Európai Unió 27 országában engedélyezte az Eliquis (apixaban) forgalmazását a vénás tromboembólia prevenciójára olyan felnőtt betegekben, akiken csípő- vagy térdműtétet végeztek.