Az FDA módosította dozírozási javaslatát a vérképzést serkentő szerekre vonatkozóan
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) június 24-én konzervatívabb irányelveket fogalmazott meg az erythropoiesist stimuláló ágensekre (ESA) vonatkozóan, ha krónikus vesebetegek anémiájának kezelésére használják ezeket, mivel ilyenkor megnő a kardiovaszkuláris események (stroke, trombózis, halál) kockázata.
A Merck és a Roche stratégiai megállapodása
A Merck május 17-én bejelentette, hogy megállapodást kötött a Roche-sal annak érdekében, hogy javítsák a krónikus hepatitisz C (HCV) kezelését és diagnózisát mind a fejlett, mind pedig a fejlődő országokban.
A Hedgehog útvonal inhibítor pivotális fázis II vizsgálatának pozitív eredménye
A Roche bejelentette, hogy a Hedgehog útvonal inhibítor vizsgálati készítményének (vismodegib, RG3616/GDC-0449) pivotális fázis II klinikai vizsgálata pozitív eredményeket mutatott bazálsejtes karcinómában, amely a bőrrák egyik különösen súlyos formája.
A trastuzumab emtazin fázis II vizsgálati eredményei
A Roche bejelentette vizsgálati készítménye, a trastuzumab emtazin fázis II vizsgálati eredményeit HER2-pozitív metasztatikus emlőrákban.
Az Abbott bevezeti hepatitisz B szekvencia tesztjét Európában
Az Abbott Molecular bejelentette, hogy megkapta a CE Mark besorolást (Conformité Européene) az Abbott hepatitisz B vírus (HBV) szekvencia teszt forgalmazására Európában.
Az AVERROES vizsgálat igazolta, hogy az apixaban hatékonyabb az aszpirinnél
A Bristol-Myers-Squibb és a Pfizer bejelentette, hogy az AVERROES tanulmány eredményeit teljes egészében publikálni fogja a New England Journal of Medicine.
Az FDA engedélyezett egy opioid gyógyszert a rákos betegek fájdalomcsillapítására
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) január 7-én engedélyezte az Abstral (fentanil) transzmukozális tabletta alkalmazását felnőtt rákos betegek áttörő fájdalmának enyhítésére.
