A Richter márciusban másodszor is beadta az EMA-hoz a rákterápiák mellékhatásainak csökkentésére szánt biohasonló készítményének törzskönyvezési kérelmét, írja a Világgazdaság.

Újra megkezdődött a Richter saját fejlesztésű bioszimiláris készítményének európai törzskönyvezési eljárása, miután az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befogadta a gyógyszeripari vállalat ismételten benyújtott kérelmét, közölte a Richter pénteken.