Ígéretes gyógymód a leukémia kezelésében
A Montréal-i Egyetem Immunológiai- és Rákkutató Intézetének kutatócsoportja (IRIC) egy eddig ismeretlen, leukémia kezelésére alkalmas módszert fedezett fel, amellyel lehetőség nyílik a daganat növekedésért felelős gén elpusztítására.
A Brg1 elnevezésű gén, amely a betegség kiváltó oka, kulcsfontosságú szerepet játszik a leukémiás őssejtek szabályozásában. Ezek a gének felelősek a rák kezelése során a daganatos sejtek ellenálló-képességének megtartásáért, valamint a betegség tünetmentes periódusa utáni ismételt megjelenéséért.
Az IRIC-nél Julie Lessard és munkatársai a Stanford Egyetem kutatócsoportjának közreműködésével az elmúlt négy évet a gén tanulmányozásával töltötték. Beszámolójuk szerint a Brg1 gén eltávolítását követően a leukémiás őssejtek már nem voltak képesek osztódni, a rák terjedése leállt. A daganatos őssejtek sokkal hatékonyabban ellenállnak a sugárkezelésnek és a kemoterápiának, mint a már kialakult tumor, ezért a betegség gyógyításának, valamint a kiújulás meggátolásának kulcsa a daganatos őssejtek eltávolítása - nyilatkozta Lessard. Vizsgálataik eredményét a Blood tudományos folyóiratban jelentették meg.
A tamoxifen a gombás betegségek kezelésében is hatékony gyógyszer
Az Amerikai Mikrobiológiai Társaság (ASM) weboldalán megjelent cikk tanulsága szerint az eredetileg emlőrák kezelésében használt tamoxifen a legyengült immunrendszerű betegek halálos kimenetelű idegrendszeri fertőzéséért felelős gombát is hatékonyan elpusztítja.
A Cryptococcosis az egyik legelterjedtebb gombás fertőzés, mely évente körülbelül egy millió új megbetegedést és 620.000 halálesetet okoz világszerte. A betegség elsősorban a HIV/AIDS fertőzött betegeket támadja meg és több halálesethez vezet ebben a betegkörben, mint a tuberkulózis (TBC). Leggyakrabban tüdőgyulladás vagy agyhártyagyulladáshoz hasonló fertőzés formájában jelentkezik.
Damian Krysan a kutatás publikálójának elmondása szerint a program lassan eljut az állatkísérleti fázisába, ezt követően olyan tamoxifenhez hasonló gyógyszer kerülhet kifejlesztésre, majd forgalomba, amellyel hatékonyan lehet majd gyógyítani a gombás fertőzéseket.
A Novartis a CoStim megvásárlásával bővíti immunterápiás kutatási programját
A Novartis Csoport bejelentette, hogy a Cambridge-i székhelyű CoStim Gyógyszeripari Vállalat megvásárlásával kiterjeszti immunterápiás kutatási programjait. A korábban magántulajdonban levő biotechnológiai kutatásokat végző cég elsősorban a szervezet daganatos megbetegedései során fellépő immunreakcióikat vizsgálta. Mégpedig azzal a céllal, hogy megtalálja az immunválaszok blokkolásáért felelős rákos sejteket és kifejlessze azok elpusztításának módját.
Egyre több bizonyíték világít rá az immunrendszer onkológiai terápia területén történő szabályozásának fontosságára, mely során a rákos betegek szervezetének stimulálásával célzott immunválasz váltható ki. A CoStim felvásárlásával a Novartis az előrehaladott fázisban levő immunterápiás programjainak folytatását és befejezését tervezi. A fejlesztés alatt álló gyógyszerek hatékonyan fogják befolyásolni a daganatos betegek ellenálló-képességét, melyre napjaink gyógyszerei még nem képesek.
